Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 200 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.98 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 400 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.96 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - sospensione orale - rufinamidum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, propylenglycolum 25 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, e 210 max. 0.005 mg, e 200, acidum sulfuricum, poloxamerum 188, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, e 202, e 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.22 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - idrocortisone - insufficienza surrenale - corticosteroidi per uso sistemico - la terapia sostitutiva dell'insufficienza surrenalica nei neonati, bambini e adolescenti (dalla nascita a < 18 anni).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz spa - citalopram bromidrato - compresse rivestite - 14 compresse rivestite con film in blister pvdc/pvc/al da 40 mg

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz spa - citalopram bromidrato - compresse rivestite - 28 compresse rivestite con film in blister pvdc/pvc/al da 20 mg

Italia - italiano - myHealthbox

zentiva italia - sodio valproato, acido valproico - compresse a rilascio prolungato - 300 mg - antiepilettici derivati degli acidi grassi - nel trattamento dell'epilessia generalizzata, in particolare in attacchi di tipo: assenza, mioclonico, tonico-clonico, atonico, misto e nell'epilessia parziale: semplice o complessa, secondariamente generalizzata. nel trattamento di sindromi specifiche (west, lennox-gastaut). nel trattamento degli episodi di mania correlati al disturbo bipolare quando il litio è controindicato o non tollerato. la continuazione della terapia dopo l’episodio di mania può essere presa in considerazione nei pazienti che hanno risposto al valproato per la mania acuta.

Italia - italiano - myHealthbox

zentiva italia - sodio valproato, acido valproico - compresse a rilascio prolungato - 500 mg - antiepilettici derivati degli acidi grassi - nel trattamento dell'epilessia generalizzata, in particolare in attacchi di tipo: assenza, mioclonico, tonico-clonico, atonico, misto e nell'epilessia parziale: semplice o complessa, secondariamente generalizzata. nel trattamento di sindromi specifiche (west, lennox-gastaut). nel trattamento degli episodi di mania correlati al disturbo bipolare quando il litio è controindicato o non tollerato. la continuazione della terapia dopo l’episodio di mania può essere presa in considerazione nei pazienti che hanno risposto al valproato per la mania acuta.

Italia - italiano - myHealthbox

kedrion - fattore viii della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 1000 ui/10 ml - antiemorragici, fattore viii della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia a (deficienza congenita di fattore viii). trattamento della deficienza acquisita di fattore viii. trattamento di emofilici con anticorpi contro il fattore viii.